DUYURU⚡ 2026 KPSS & YKS Yeni Nesil Çıkmış Sorular ve Deneme Sınavları Eklendi!İncele
TestAkademisi.com
yks DENEMESİ• 2026 Müfredatı

YKS TYT (Temel Yeterlilik Testi) Kalıtımın Genel Esasları (Genetik) #1

Ders: BiyolojiSoru Sayısı: 20Tam Sınav Formatında
30:00
1
Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)
Soru 1 / 20
Genetik bilimi ile ilgili temel kavramları inceleyen bir öğrenci; 'Bir karakterin kalıtımından sorumlu genlerin her bir alternatif çeşidine alel gen denir' sonucuna varmıştır. Buna göre heterozigot genotipteki bir bireyde alel genler için aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?
📢 Reklam AlanıAD_TEST_BOTTOM

Sınav Soru Altı Reklam Alanı

Soru kartının altında, cevap şıklarından izole güvenli yatay alan.

Format: 728x90 Horizontal
📢 Reklam AlanıAD_TEST_SOLVER_SIDEBAR

Sınav Sağ Panel Reklam Alanı

Soru çözme esnasında sağ kolonda soru navigasyonunun hemen üstünde yer alır.

Format: 300x250 Rectangle

Soru Navigasyonu

0/20 Cevaplandı
İşaretlendi Aktif Boş
YKS Müfredat ve Çözüm Rehberi

TYT (Temel Yeterlilik Testi) Kalıtımın Genel Esasları (Genetik) #1 – Soru Bankası & Detaylı Çözümleri

Bu test, 2026 YKS Biyoloji müfredatı kapsamında Kalıtımın Genel Esasları (Genetik) konusundaki bilgilerinizi ölçmek amacıyla hazırlanmıştır. Toplam 20 özgün soru ve adım adım açıklamalı çözümünü görmek için tıklayın.

Soruları & Çözümleri Aç (20)
#1

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: C
Genetik bilimi ile ilgili temel kavramları inceleyen bir öğrenci; 'Bir karakterin kalıtımından sorumlu genlerin her bir alternatif çeşidine alel gen denir' sonucuna varmıştır. Buna göre heterozigot genotipteki bir bireyde alel genler için aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?
A
Aynı yönde etki eden özdeş DNA nükleotit dizilimleridir.
B
Yalnızca anne bireyden gelen genler tarafından oluşturulur.
C
Aynı karakter üzerinde etkili olan, birbirinden farklı (baskın ve çekinik) genlerdir.
D
Sadece üreme hücrelerinde mutasyona uğrayarak ortaya çıkar.
E
Homolog kromozomların aynı lokusunda bulunmazlar.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Heterozigot (melez) genotipteki bireylerde bir karakteri belirleyen genlerin (alellerin) biri baskın (dominant), diğeri ise çekinik (resesif) olmak üzere birbirinden farklıdır. Sonuç: C şıkkı.
#2

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: B
Mor çiçekli iki bezelye bitkisi çaprazlandığında oluşan F1 dölünde beyaz çiçekli bireylerin de meydana geldiği görülmüştür. Buna göre çaprazlanan ebeveynlerin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olmalıdır? (Mor çiçek aleli beyaz çiçek aleline baskındır.)
A
Biri homozigot baskın, diğeri homozigot çekinik
B
Her iki ebeveyn de heterozigot (melez)
C
Her iki ebeveyn de homozigot baskın
D
Her iki ebeveyn de homozigot çekinik
E
Biri heterozigot, diğeri homozigot baskın
Adım Adım Çözüm Analizi:
Mor çiçekli iki ebeveynden beyaz çiçekli (çekinik fenotipli, kk) bireyin oluşabilmesi için her iki ebeveyn de beyaz alelini taşımalıdır. Bu durum ancak her iki ebeveynin de heterozigot (Kk) olmasıyla mümkündür. Sonuç: B şıkkı.
#3

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: D
Eş baskınlık (kodominantlik) durumunun gözlendiği bir karakterle ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
A
Baskın olan alel çekinik alelin etkisini tamamen bastırır.
B
Heterozigot bireylerde fenotipte orta bir ara özellik (ara fenotip) görülür.
C
Alel genler arasında hiyerarşik bir baskınlık sırası bulunur.
D
Heterozigot bireylerde iki alel de fenotipte eş zamanlı ve bağımsız olarak kendini gösterir.
E
Bu durum yalnızca eşeyli üreme yapmayan canlılarda gözlenir.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Eş baskınlıkta heterozigot genotipe sahip bireylerde her iki alel de fenotipte tam olarak ve birlikte etkisini gösterir (örneğin MN kan grubu veya sığırda akarlı tüylülük). Biri diğerine baskın gelmez. Sonuç: D şıkkı.
#4

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: A
Akşam sefası bitkisinde görülen eksik baskınlık durumunda kırmızı çiçekli bitki ile beyaz çiçekli bitkinin çaprazlanmasından elde edilen F1 dölünün tamamı pembe çiçekli olmaktadır. Pembe çiçekli iki bitki çaprazlandığında F2 dölünde fenotip oranları nasıl olur?
A
Yüzde 25 kırmızı, yüzde 50 pembe, yüzde 25 beyaz
B
Yüzde 75 kırmızı, yüzde 25 beyaz
C
Tamamı pembe çiçekli
D
Yüzde 50 kırmızı, yüzde 50 beyaz
E
Yüzde 75 pembe, yüzde 25 kırmızı
Adım Adım Çözüm Analizi:
Pembe çiçekli iki birey çaprazlandığında (Kk x Kk), %25 kırmızı (KK), %50 pembe (Kk) ve %25 beyaz (kk) fenotip oranları ortaya çıkar. Fenotip oranı 1 kırmızı : 2 pembe : 1 beyaz şeklinde olur. Sonuç: A şıkkı.
#5

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: E
ABO sistemi ve Rh faktörüne göre A Rh(+) fenotipli bir anne ile B Rh(-) babanın çocuklarının kan grubu fenotipi aşağıdakilerden hangisi olamaz?
A
A Rh(+)
B
B Rh(-)
C
AB Rh(+)
D
0 Rh(+)
E
0 Rh(-) (Anne ve babanın homozigot olduğu durumda)
Adım Adım Çözüm Analizi:
A anne (AO ya da AA) ve B baba (BO ya da BB) çaprazlandığında çocuklarda A, B, AB ve 0 kan grupları oluşabilir. Rh faktörü açısından pozitif anne (Rh+) ile negatif baba (Rh-) çaprazlandığında çocuk Rh(+) veya Rh(-) olabilir. Ancak 0 kan grubunun oluşabilmesi için anne ve babanın her ikisinde de sıfır aleli (i) bulunmalıdır. Eğer anne homozigot A (AA) ise çocuklarda 0 kan grubu olamaz. Seçeneklerdeki olasılıklardan '0 Rh(-) çocuk' durumunun kesin olamaması veya imkansızlığı sorgulanırsa; soru kökünde anne ve babanın homozigot olduğu varsayımıyla 0 kan grubu olamayacağı açıklanır. Sonuç: E şıkkı.
#6

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: C
Kısmi renk körlüğü (X kromozomuna bağlı çekinik) hastası bir baba ile taşıyıcı (sağlam ama gen taşıyan) bir annenin çocukları ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?
A
Doğan kız çocuklarının tamamı renk körü hastası olur.
B
Doğan erkek çocuklarının tamamı renk körü hastası olur.
C
Doğan kız çocuklarının yüzde 50 ihtimalle renk körü hastası olması beklenir.
D
Babanın renk körü geni erkek çocuklarına aktarılır.
E
Annenin taşıyıcı olması erkek çocuklarının hasta olmasını engeller.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Renk körü baba (XnY) ve taşıyıcı anne (XNXn) çaprazlandığında kız çocuklarının yarısı renk körü (XnXn), yarısı taşıyıcı (XNXn) olur. Erkek çocuklarının ise yarısı renk körü (XnY), yarısı sağlam (XNY) olur. Sonuç: C şıkkı.
#7

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: D
Y kromozomunun X kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde (holandrik karakterler) taşınan bir özellik ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi kesinlikle doğrudur?
A
Anneden kız çocuklarına aktarılır.
B
Babadan sadece kız çocuklarına aktarılır.
C
Bütün kız ve erkek çocuklarda eşit oranlarda gözlenir.
D
Babadan sadece erkek çocuklarına aktarılır ve kızlarda hiç görülmez.
E
Çekinik fenotipte olduğu için kadınlarda daha sık rastlanır.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan genler sadece babadan erkek çocuklarına aktarılır. Kız çocuklarında Y kromozomu bulunmadığı için bu özellik görülmez. Sonuç: D şıkkı.
#8

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: B
Bir soy ağacında otozomal çekinik olarak aktarılan bir özelliği fenotipinde gösteren bir bireyin doğması için ebeveynlerin genotipleri en az ne olmalıdır?
A
Her iki ebeveyn de homozigot baskın olmalıdır.
B
Her iki ebeveyn de en az birer çekinik alel taşımalıdır (heterozigot veya homozigot çekinik).
C
Babanın kesinlikle homozigot çekinik olması zorunludur.
D
Annenin kesinlikle hasta olması şarttır.
E
Ebeveynlerin fenotipleri kesinlikle hasta olmalıdır.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Otozomal çekinik (örneğin aa) bir özelliğin bireyde ortaya çıkması için hem anneden hem de babadan çekinik geni alması gerekir. Bu durumda her iki ebeveyn de en azından heterozigot (taşıyıcı, Aa) genotipe sahip olmalıdır. Sonuç: B şıkkı.
#9

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: E
AaBbDdEe genotipine sahip bağımsız genli bir bireyin oluşturabileceği farklı gamet çeşidi sayısı kaçtır?
A
4
B
8
C
32
D
64
E
16
Adım Adım Çözüm Analizi:
Bağımsız genlerde farklı gamet çeşidi sayısı 2 üzeri n formülüyle hesaplanır (n heterozigot karakter sayısıdır). Verilen genotipte 4 karakter de heterozigottur (n = 4). 2 üzeri 4 = 16 farklı gamet çeşidi oluşur. Sonuç: E şıkkı.
#10

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: A
Modifikasyon kavramı ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
A
Çevrenin etkisiyle genlerin işleyişinde meydana gelen ve kalıtsal olmayan değişimlerdir.
B
DNA'nın nükleotit dizilimindeki kalıcı değişiklikler sonucunda oluşur.
C
Yalnızca üreme hücrelerinde meydana gelirse sonraki nesillere aktarılır.
D
Canlının genotipini kalıcı olarak değiştirir.
E
Sadece bitkilerde görülen metabolik bir adaptasyon şeklidir.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Modifikasyon, çevresel faktörlerin (sıcaklık, ışık, beslenme vb.) etkisiyle genlerin işleyişinin (fenotipin) değişmesidir, kalıtsal değildir ve DNA'nın nükleotit dizilimi değişmez. Sonuç: A şıkkı.
#11

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: B
Bir popülasyonda bir karakterin kalıtımından sorumlu ikiden fazla alel genin bulunması durumuna 'çok alellilik' denir. Diploit bir bireyde bu alellerden en fazla kaç tanesi bir arada bulunabilir?
A
1
B
2
C
3
D
Popülasyondaki toplam alel sayısı kadar
E
4
Adım Adım Çözüm Analizi:
Popülasyonda ikiden fazla alel bulunabilir (örneğin kan gruplarında A, B, 0 alelleri gibi); ancak diploid (2n) bir birey homolog kromozom çiftine sahip olduğu için bu alellerden sadece 2 tanesini taşıyabilir. Sonuç: B şıkkı.
#12

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: C
Aynı kromozom üzerinde bulunan bağlı genler arasında krossing-over (parça değişimi) gerçekleşmesi durumunda ne artar?
A
Oluşan gamet çeşitliliği ve sayısı azalır.
B
Kromozom sayısı yarıya iner.
C
Oluşan rekombinant (farklı kombinasyonlu) gamet çeşitliliği artar.
D
Genlerin kromozom üzerindeki yerleri kalıcı olarak silinir.
E
Mutasyon ihtimali sıfırlanır.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Bağlı genler normalde birlikte hareket ederler ancak aralarında krossing-over gerçekleşirse oluşan farklı gamet (rekombinant gamet) çeşitliliği ve sayısı artar. Sonuç: C şıkkı.
#13

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: D
Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların rastgele (şans eseri) zıt kutuplara çekilmesi hangi olaya doğrudan katkı sağlar?
A
Kromozom sayısının iki katına çıkmasına
B
DNA'nın kendini hatasız eşlemesine
C
Sitoplazma miktarının eşit paylaşılmasına
D
Gametlerdeki genetik çeşitliliğin (varyasyonun) artmasına
E
Vücut hücrelerinin yenilenmesine
Adım Adım Çözüm Analizi:
Homolog kromozomların anafaz 1'de rastgele ayrılması, gametlerdeki gen kombinasyonlarının çeşitlenmesine (genetik çeşitliliğe) doğrudan katkı sağlar. Sonuç: D şıkkı.
#14

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: E
Bir ailedeki kalıtsal bir hastalığın nesilden nesile aktarımını incelemek amacıyla hazırlanan soy ağaçlarında (pedigri), etkilenen bireylerin genellikle koyu renkle gösterildiği bilinmektedir. Bu analizler sayesinde aşağıdakilerden hangisi belirlenemez?
A
Hastalığa neden olan alelin baskın veya çekinik olduğu
B
Hastalık geninin otozomlarda mı yoksa cinsiyet kromozomlarında mı taşındığı
C
Ebeveynlerin olası genotipleri
D
Çocukların hastalıklı olma ihtimali
E
Gelecekte doğacak çocuğun spontan bir mutasyon geçireceği
Adım Adım Çözüm Analizi:
Pedigri analizleri ile bir karakterin otozomal mi yoksa gonozomsal mı aktarıldığı, baskın veya çekinik olduğu belirlenebilir. Ancak gelecekte doğacak bir bireyin mutasyona uğrayıp uğramayacağını kesin olarak önceden belirlemek mümkün değildir. Sonuç: E şıkkı.
#15

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: A
0 kan grubundan bir anne ile AB kan grubundan bir babanın çocuklarının kan grubu genotipi ve fenotipi ne olamaz?
A
0 kan grublu veya AB kan grublu çocukları olamaz.
B
A kan grublu çocukları olabilir.
C
B kan grublu çocukları olabilir.
D
Heterozigot genotipli çocuklar meydana gelebilir.
E
Çocukların tamamı anne ve babadan farklı fenotiptedir.
Adım Adım Çözüm Analizi:
0 anne (ii) ve AB baba (I^AI^B) çaprazlandığında çocuklarda A fenotipli (I^Ai) veya B fenotipli (I^Bi) olabilir. 0 kan grublu veya AB kan grublu çocukları olamaz. Sonuç: A şıkkı.
#16

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: B
X kromozomuna bağlı çekinik bir karakterin (örneğin hemofili) babada görülme ihtimali ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
A
Erkek bireylerde bu karakterin fenotipte görülmesi için iki bozuk X kromozomu gerekir.
B
Erkek bireylerde tek bir bozuk X kromozomu bulunması hastalığın ortaya çıkması için yeterlidir.
C
Erkekler bu geni sadece babalarından alırlar.
D
Babanın hemofili hastası olması erkek çocuklarının kesinlikle hasta olmasını sağlar.
E
Kız çocuklarında bu hastalık erkeklere göre daha düşük oranda görülür.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Erkek bireyler tek bir X kromozomuna sahiptir (XY). Bu nedenle X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı taşımaları için annelerinden bu hastalıklı geni almaları yeterlidir, çünkü ikinci bir X kromozomu ile bunu maskeleyemezler. Sonuç: B şıkkı.
#17

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: C
Mendel'in 'İzolasyon ve Bağımsız Dağılım' ilkesi göz önüne alındığında, farklı kromozomlar üzerinde bulunan genlerin gametlere dağılımı nasıl gerçekleşir?
A
Sadece anneye ait genler aynı gamette toplanır.
B
Baskın olan genler her zaman birlikte hareket eder.
C
Farklı kromozomlar üzerindeki genler birbirinden bağımsız olarak gametlere ayrılır.
D
Çekinik genler sadece erkek gametlerde bulunur.
E
Krossing-over olmadan bağımsız dağılım asla gerçekleşmez.
Adım Adım Çözüm Analizi:
Farklı kromozomlar üzerinde yer alan (bağımsız) genler, mayoz bölünmede birbirinden bağımsız olarak şans eseri gametlere dağılırlar. Sonuç: C şıkkı.
#18

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: D
Tek bir genin birden fazla fenotipik karakterin ortaya çıkmasını etkilemesi durumuna ne denir?
A
Epistazi
B
Kodominantlik
C
Poligenik kalıtım
D
Pleiotropi
E
Eksik baskınlık
Adım Adım Çözüm Analizi:
Tek bir genin birden çok karakteri etkilemesi olayı pleiotropi olarak adlandırılır. Sonuç: D şıkkı.
#19

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: A
Baskın fenotipli bir bireyin genotipinin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğunu anlamak için yapılan çaprazlama türü hangisidir?
A
Test çaprazlaması (kontrol çaprazlaması)
B
Monohibrit çaprazlama
C
Dihibrit çaprazlama
D
Resiprokal çaprazlama
E
Eş baskınlık çaprazlaması
Adım Adım Çözüm Analizi:
Baskın fenotipli bireyin bilinmeyen genotipini bulmak için o bireyin homozigot çekinik fenotipli bireyle çaprazlanmasına test çaprazlaması (kontrol çaprazlaması) denir. Sonuç: A şıkkı.
#20

Biyoloji • Kalıtımın Genel Esasları (Genetik)

Doğru Cevap: E
Mutasyonların kalıtsal olması ve sonraki nesillere aktarılabilmesi için hangi hücrelerde meydana gelmesi zorunludur?
A
Derideki epitel hücrelerinde
B
Karaciğer hücrelerinde
C
Sinir hücrelerinde
D
Kas hücrelerinde
E
Üreme ana hücrelerinde veya gametlerde
Adım Adım Çözüm Analizi:
Mutasyonların kalıtsal olabilmesi ve kalıtsal çeşitliliğe katılarak yavrulara aktarılması için üreme hücrelerinde (sperm, yumurta veya bunların öncül hücrelerinde) meydana gelmesi gerekir. Vücut (soma) hücrelerindeki mutasyonlar sadece o bireyi ilgilendirir. Sonuç: E şıkkı.

İlgili YKS Biyoloji Testleri

Tümünü Gör
yks • Biyoloji

AYT (Alan Yeterlilik Testi) Ekosistem ve Çevre Sorunları #1

20 SoruÇöz
yks • Biyoloji

AYT (Alan Yeterlilik Testi) Kalıtım ve Genetik Esaslar #3

20 SoruÇöz
yks • Biyoloji

AYT (Alan Yeterlilik Testi) Hücre Bölünmeleri (Mitoz & Mayoz) #2

20 SoruÇöz
yks • Biyoloji

AYT (Alan Yeterlilik Testi) Hücre Yapısı & Organeller #2

20 SoruÇöz